Das mechanistische/Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR) ist eine Serin Threonin Proteinkinase, die die Phosphatidylinositol-3-Kinase-bezogenen Kinase-Familie gehört. Sie beherbergen eine Kinase-Domäne an ihre C-Terminals Moleküle in dieser Familie haben mehr als 2.500 Aminosäuren Es wurde beobachtet, dass die zunehmende Verbreitung von Krebs zusammen mit seiner hohen medizinischen Kosten weltweit, das Wachstum der mTOR-Inhibitoren-Pipeline Gefahren ist. Zum Beispiel die Zahl der Menschen, die jenseits der Krebsdiagnose Leben rund 14,5 Millionen im Jahr 2014 erreicht und wird voraussichtlich auf 19 Millionen, bis zum Jahr 2024 ansteigen. Im Jahr 2010 rund $ 125 Millionen für Krebsbehandlung in den USA ausgegeben, und es wird erwartet, um $ 156 Millionen, bis zum Jahr 2020 zu erreichen.
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Nach den Forschungsergebnissen werden die meisten als mTOR-Inhibitoren wirken Medikamentenkandidaten entwickelt als kleine Moleküle, die weiter unterstützt durch die Tatsache, dass kleine Moleküle haben mehrere Vorteile, wie es mit der Produktion hergestellt werden können Preis höher als alle anderen Molekül-Arten.
Die positiven klinischen Ergebnisse von mTOR-Inhibitoren Wirkstoffkandidaten ist ein Schlüsselfaktor der Pipeline Wachstum. F. Hoffman-La Roche AG hat zum Beispiel ein Arzneimittelkandidat, Ipatasertib, entwickelt, die als mTOR-Hemmer wirkt. Die klinische Phase-II-Ergebnisse (Studie-ID: NCT02162719) von der Arzneimittelkandidat wurden in der Fachzeitschrift Lancet Oncology veröffentlicht. Es wurde beobachtet, dass progressionsfreies Überleben bei Patienten länger war, die Ipatasertib erhielten im Vergleich in diejenigen, die Placebo erhielten.
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Die wichtigsten Akteure bei der Entwicklung von mTOR-Hemmer-Therapie Gehören F. Hoffman-La Roche AG, Pfizer Inc. und ResTORbio Inc.
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